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广东国健医药咨询有限公司

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药用辅料登记，药用辅料注册
总局药审中心建立药用辅料登记平台，企业通过登记平台提交药用辅料登记资料可以获得药用辅料登记号，待关联药品制剂提出注册申请 		2021-07-08
原料药登记，原料药注册
总局药审中心建立原料药登记平台，企业通过登记平台提交原料药登记资料可以获得原料药登记号，待关联药品制剂提出注册申请后一并 		2021-07-08
化妆品厂筹建，化妆品生产许可证申请/变更/换证
CIO合规保证组织提供《化妆品生产许可证》新开办、变更、换证办理业务，咨询免费获得办理所需资料清单和办理流程。在化妆品厂筹 		2021-07-08
化妆品注册，特殊化妆品注册，进口化妆品注册
CIO合规保证组织提供国产/进口特殊/普通化妆品备案注册、化妆品新原料行政许可申报服务，帮助您的产品尽快在中国上市。在化妆品 		2021-07-08
医疗器械生产企业GMP认证/审计，医疗器械厂GMP认证/审计
CIO合规保证组织根据现场核查标准，协助企业及时发现生产过程中不规范质量管理行为和潜在隐患，出具审计报告，列出风险点，评价 		2021-07-08
医疗器械厂筹建，医疗器械生产许可证申请/变更/换证
从事第二/三类医疗器械生产的，生产企业应当向所在地省药品监督管理部门提出申请，取得《医疗器械生产许可证》。CIO合规保证组织 		2021-07-06
医疗器械注册，二类/三类医疗器械注册，进口医疗器械注册
第二/三类医疗器械拟上市销售前，需取得医疗器械注册证。CIO提供境内/境外第二/三类医疗器械注册证办理服务，帮助您的产品尽快在 		2021-07-06
药品生产企业GMP认证/审计，药厂GMP认证/审计
根据《药品生产质量管理规范》，及时发现企业不规范质量管理行为和潜在风险，出具审计报告，列出风险点，评价风险级别，提出整改 		2021-07-06
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